Questões sobre as Leis de Mendel
QUESTÕES DE TESTE SOBRE AS LEIS DE MENDEL SOBRE HEREDITARIEDADE:
1. As Leis de Mendel constituem a base da hereditariedade. Sobre a Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, é correto afirmar que:
A) Ela demonstra que as características de um organismo são determinadas exclusivamente pelo ambiente.
B) Explica que a herança é controlada por múltiplos genes localizados em diferentes cromossomos.
C) Define que os alelos dominantes são sempre transmitidos às gerações seguintes.
D) Estabelece que cada característica é determinada por um par de fatores que se separam durante a formação dos gametas.
E) Mostra que a mistura dos fatores hereditários é permanente e não pode ser separada.
2. Durante os experimentos com ervilhas, Mendel observou proporções fenotípicas que o levaram a formular suas leis. A proporção clássica 3:1 refere-se:
A) À segregação de dois genes distintos em cruzamentos dihíbridos.
B) À proporção esperada entre fenótipos recessivos e dominantes em cruzamentos de heterozigotos.
C) À relação entre genótipos homozigotos dominantes e recessivos.
D) Ao resultado da recombinação gênica entre diferentes espécies.
E) À frequência de mutações em populações naturais.
3. A Segunda Lei de Mendel, ou Lei da Segregação Independente, afirma que:
A) Os genes localizados no mesmo cromossomo sempre se transmitem juntos.
B) A recombinação ocorre somente durante a mitose.
C) O ambiente pode alterar permanentemente os genes herdados.
D) A segregação dos alelos depende da dominância completa.
E) A segregação de um par de alelos independe da segregação de outros pares.
4. Em uma planta de ervilha, o gene que determina a cor amarela das sementes (A) é dominante sobre o gene que determina a cor verde (a). O cruzamento entre duas plantas heterozigotas (Aa x Aa) resultará na seguinte proporção genotípica:
A) 3 AA : 1 aa.
B) 1 AA : 2 Aa : 1 aa.
C) 2 AA : 2 Aa.
D) 1 AA : 3 Aa.
E) 2 Aa : 1 aa.
5. A principal contribuição de Gregor Mendel para a Biologia foi:
A) Ter proposto o conceito de evolução por seleção natural.
B) Ter identificado o DNA como o material genético.
C) Ter estabelecido as bases quantitativas da hereditariedade por meio de cruzamentos controlados.
D) Ter demonstrado a origem espontânea da vida.
E) Ter descrito o mecanismo de mutação gênica.
6. O fenômeno da dominância completa ocorre quando:
A) O alelo dominante mascara completamente o efeito do alelo recessivo.
B) Ambos os alelos expressam igualmente seus efeitos.
C) Há mistura dos fenótipos parentais no descendente.
D) Os dois alelos são idênticos.
E) O alelo recessivo se expressa sempre que está presente.
7. Um cruzamento entre plantas de flores vermelhas (RR) e brancas (rr) resultou em descendentes todos de flores vermelhas (Rr). Esse resultado exemplifica:
A) Codominância.
B) Herança quantitativa.
C) Dominância completa.
D) Epistasia.
E) Herança ligada ao sexo.
8. No caso de um cruzamento dihíbrido envolvendo as características cor e textura das sementes (AaBb x AaBb), Mendel encontrou a proporção fenotípica clássica de:
A) 1:1.
B) 3:1.
C) 9:3:3:1.
D) 2:1:1.
E) 1:2:1.
9. A expressão "genes independentes" na Segunda Lei de Mendel refere-se a:
A) Genes localizados em regiões diferentes de um mesmo cromossomo que sempre se separam juntos.
B) Genes localizados em cromossomos diferentes que se segregam de maneira aleatória.
C) Genes que não sofrem mutações.
D) Genes que codificam a mesma proteína.
E) Genes cuja expressão depende do ambiente.
10. Em um cruzamento entre um indivíduo homozigoto dominante e outro homozigoto recessivo, o resultado esperado é:
A) Descendentes com fenótipos intermediários.
B) Descendentes 50% dominantes e 50% recessivos.
C) Descendentes todos com o mesmo genótipo heterozigoto.
D) Descendentes em proporção 3:1.
E) Metade com genótipo dominante e metade recessivo.
11. Se uma planta heterozigota para a cor das flores (Aa) é autofecundada, a probabilidade de surgir um descendente com fenótipo recessivo é:
A) 25%.
B) 50%.
C) 75%.
D) 0%.
E) 100%.
12. A aplicação das Leis de Mendel na medicina moderna permite compreender:
A) Que todas as doenças humanas são hereditárias.
B) Que o ambiente é o único fator responsável por patologias genéticas.
C) Que os genes não têm influência sobre doenças.
D) Que as mutações não afetam a herança.
E) O padrão de transmissão de doenças genéticas simples, como a fibrose cística.
13. A herança mendeliana pode ser modificada em certos casos. Quando dois genes diferentes interagem para determinar uma única característica, ocorre:
A) Codominância.
B) Epistasia.
C) Ligação gênica.
D) Mutação.
E) Herança quantitativa.
14. Em uma família, o pai apresenta genótipo Aa e a mãe também Aa para um determinado gene. A probabilidade de nascer uma criança com genótipo AA é:
A) 10%.
B) 75%.
C) 50%.
D) 25%.
E) 100%.
15. O princípio fundamental por trás das Leis de Mendel é que:
A) A transmissão das características ocorre por fatores independentes que permanecem inalterados de geração em geração.
B) Os fatores hereditários desaparecem quando não se manifestam.
C) O ambiente determina a distribuição dos genes.
D) As características são herdadas sempre de forma misturada.
E) Os fatores hereditários são destruídos na formação dos gametas.
Gabarito:
1. D. A lei da segregação estabelece que os alelos que compõem um par em um indivíduo se separam durante a formação dos gametas, de modo que cada gameta recebe apenas um deles; isso se explica pelo comportamento dos cromossomos homólogos na meiose, garantindo que a descendência reconstitua pares de alelos ao acaso na fecundação.
2. B. A proporção 3:1 surge em um cruzamento monohíbrido entre heterozigotos quando a dominância é completa, pois três quartos dos descendentes expressam o fenótipo dominante e um quarto expressa o fenótipo recessivo, resultado direto das combinações genotípicas AA, Aa, aA e aa com probabilidades de 1:2:1.
3. E. A segregação independente indica que a distribuição dos alelos de um gene para os gametas não influencia a distribuição dos alelos de outro gene, desde que os genes estejam em cromossomos diferentes ou suficientemente distantes, o que decorre do alinhamento aleatório dos pares homólogos na metáfase I da meiose.
4. B. Em Aa x Aa, cada genitor produz gametas A e a em iguais proporções e, ao combinar-se, geram a razão genotípica 1 AA : 2 Aa : 1 aa, reconstituindo a partição esperada para um caráter monogênico com segregação regular.
5. C. A contribuição essencial foi transformar o estudo da hereditariedade em uma abordagem quantitativa baseada em cruzamentos controlados e análise de proporções, permitindo enunciar princípios gerais que explicam a transmissão de caracteres de forma previsível.
6. A. Na dominância completa, o heterozigoto apresenta o mesmo fenótipo do homozigoto dominante porque um único alelo funcional é suficiente para determinar a característica detectável, ocultando a manifestação do alelo recessivo.
7. C. O cruzamento RR x rr gera exclusivamente descendentes Rr, e como R é dominante, todos manifestam o fenótipo dominante; esse padrão ilustra que a presença de um alelo dominante no heterozigoto é suficiente para definir o fenótipo.
8. C. Em um dihibridismo com segregação independente e dominância completa para ambos os genes, o cruzamento entre heterozigotos produz a razão fenotípica 9:3:3:1, refletindo as combinações possíveis de dois pares de alelos que se distribuem de modo autônomo.
9. B. Genes independentes são aqueles que se comportam como unidades que se segregam ao acaso, tipicamente por estarem em cromossomos distintos ou afastados no mesmo cromossomo, de forma que a presença de um alelo não condiciona a transmissão do outro.
10. C. O cruzamento entre um homozigoto dominante e um homozigoto recessivo resulta, obrigatoriamente, em descendentes heterozigotos, pois todos recebem o alelo dominante de um genitor e o alelo recessivo do outro, produzindo genótipos uniformes.
11. A. Na autofecundação de um heterozigoto, a chance de obter fenótipo recessivo corresponde à frequência do genótipo aa, que é de um quarto, pois apenas essa condição reúne dois alelos recessivos necessários para a expressão do traço.
12. E. As leis mendelianas permitem prever padrões de herança simples, como os de caráter autossômico recessivo, nos quais indivíduos afetados são, em geral, homozigotos para o alelo mutante e filhos de genitores portadores heterozigotos, o que se traduz em probabilidades definidas para a prole.
13. B. Epistasia ocorre quando um gene altera ou mascara a expressão de outro em uma mesma via fenotípica, modificando as proporções clássicas esperadas e revelando que o fenótipo final resulta da interação funcional entre loci distintos.
14. D. Em Aa x Aa, a probabilidade de genótipo AA deriva da combinação de gametas A com A, evento cuja chance é de um quarto, pois cada genitor produz gametas A em metade das vezes e as probabilidades multiplicam-se na fecundação.
15. A. O princípio central das leis mendelianas é a herança particulada, pela qual os fatores hereditários permanecem íntegros ao longo das gerações, segregam-se nos gametas e recombinam-se na descendência, afastando a ideia de mistura permanente de características.
Por Tânia Cabral - Professora de Biologia e Ciências do Ensino Fundamental e Médio - graduada na Unesp, 2001.
Publicado em 26/10/2025